Murió a los 37 años Brooke Eby, estrella de TikTok que documentó durante cuatro años su lucha contra la ELA
La joven comenzó a publicar videos sobre su experiencia con la ELA en 2022, meses después de recibir el diagnóstico....
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- ## La joven comenzó a publicar videos sobre su experiencia con la ELA en 2022, meses después de recibir el diagnóstico.
- La activista e influencer estadounidense Brooke Eby falleció a los 37 años, cuatro años después de ser diagnosticada con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
La joven comenzó a publicar videos sobre su experiencia con la ELA en 2022, meses después de recibir el diagnóstico.
La activista e influencer estadounidense Brooke Eby falleció a los 37 años, cuatro años después de ser diagnosticada con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) . La red ALS Network , una organización sin fines de lucro dedicada a apoyar a las personas afectadas por enfermedad, confirmó la noticia.
Antecedentes y situación actual del caso
Antecedentes y situación actual del caso
Brooke Eby compartió su experiencia con la ELA en TikTok
Eby comenzó a publicar videos sobre su experiencia con la ELA en 2022, meses después de recibir el diagnóstico. Según explicó, los primeros síntomas habían aparecido cuatro años antes de que se confirmara la enfermedad.
Medidas adoptadas y próximos pasos
Bajo el usuario Limpbroozkit , la creadora de contenidos acumuló gran cantidad de seguidores en TikTok e Instagram. Su contenido combinaba información sobre la ELA con un toque humorístico.
Según explicó, comenzó a publicar en redes sociales con la intención de hacer más llevadero el proceso de su enfermedad. Sin embargo, sus publicaciones también tenían un componente educativo.
Brooke Eby documentó el avance de su enfermedad
En junio de 2025, Eby informó a sus seguidores que su capacidad respiratoria se había disminuido durante los seis meses anteriores. También contó que los médicos le colocaron un tubo de alimentación en el estómago.
En enero de 2026, dijo que había comenzado a experimentar otros problemas relacionados con el habla y la deglución.
Ocho meses después, Eby publicó un video en TikTok en el que explicó que su capacidad para hablar se había deteriorado: "En las últimas semanas, la gente simplemente no me entiende para nada".
Además de su actividad en redes sociales, Eby fundó la organización sin fines de lucro ALStogether , creada como un punto de encuentro para personas diagnosticadas con ELA.
De acuerdo con People , la iniciativa ofrece recursos y facilita la conexión entre pacientes, especialistas, cuidadores, proveedores de salud, organizaciones y otras personas que viven con la enfermedad.
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Este reporte fue elaborado por la redacción de PeruAlDia mediante curaduría y síntesis periodística asistida, con información reportada originalmente por RPP Noticias .


